肌张力减低症状起因

时间: 2015-05-15 15:45:30 来源: 求医网

  网状结构病变:继发性肌张力减低常是基底核,丘脑及脑干网状结构等病变的症候。基底核,丘脑及脑干网状结构其主要功能为自主运动的控制。它同时还参与记忆,情感和奖励学习等高级认知功能。基底核周围的病变可导致多种运动和认知障碍。

  遗传因素:特发性肌张力减低病因不明,可能与遗传有关。即是指亲代的性状又在下代表现的现象,时遗传物质从上代传给后代的现象。

  肌张力减低的发病机制:特发性肌张力减低可为常染色体显性(30%~40%外显率),常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsin A),可有散发病例,环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌张力障碍发病前,可有面部或牙损伤史,一侧肢体过劳,常诱发书写痉挛,打字员痉挛和运动员肢体痉挛等。 

来源资料:《中华放射学杂志》 2007年 第12期


查看更多关于“肌张力减低症状起因”的相关常识>>

温馨提示

就诊科室:
外科
患者部位:
全身
相关检查:
肌红蛋白检查、神经系统核医学检查、神经系统检查、疲劳试验
常用药品:
维生素B6注射液、口服葡萄糖、葡萄糖酸锌口服溶液
相关疾病:
重症肌无力、肌张力障碍综合征、小儿颅脑损伤、先天性肌缺如

肌张力减低医生

关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端

免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书