一般对某些新生儿全身水肿罕见的病因则需进一步行特殊的免疫、内分泌、染色体等检查。胎儿水肿应在产前即做出诊断,可从B超测出胎儿皮肤厚度,如≥5mm或有胎盘增大、浆膜腔积液可得出初步诊断。也可通过B超发现心脏畸形,或通过羊水检查胎儿血型、血型免疫物质、胆红素、染色体核型或DNA以及血红蛋白电泳等,有助于病因诊断和治疗。
新生儿全身水肿的检查方法如下:
一、血液检查
1、血常规:在新生儿溶血症、低蛋白血症、贫血等红细胞和血红蛋白均可降低。血红蛋白测定儿童的正常值为120~140g/L(12-14g /dL)。 溶血时网织红细胞亦同时升高。炎症者白细胞(新生儿正常值为15~20 ×10的9次方/L(15000-20000/mm3)。) 总数增高。病理性白细胞增高多见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损伤、急性出血等。减少则有可能是再生障碍性贫血、某些传染病、肝硬化、脾功能亢进、放疗化疗等。当病情严重、机体反应低下,病毒感染、金黄色葡萄球菌等感染时,白细胞总数可下降,但中性粒细胞升高。
2、血浆总蛋白、白蛋白、球蛋白定量对诊断肝硬化、先天性肾病综合征、低蛋白血症等均有帮助。
3、血清蛋白结合碘降低,血清T3、T4测定,患者浓度降低时,对诊断散发性呆小病有意义。
4、血尿素氮、胆固醇、血清蛋白电泳等对肾病诊断有帮助。检查血清钾、钠、氯、钙、镁等电解质,对临床诊断电解质紊乱有其重要意义。
5、抗人球蛋白试验、游离抗体检查IgG阳性。根据血型,临床可确定ABO、Rh血型不合引起新生儿溶血症。
二、尿液分析
1、尿常规:医学检验"三大常规"项目之一,在临床上是不可忽视的一项初步检查。检查内容包括尿的颜色、透明度、酸碱度、红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、蛋白质、比重、尿胆原、胆红素、亚硝酸盐、隐血、酮体及尿糖定性。
2、尿比重:指在4℃条件下尿液与同体积纯水的重量之比,取决于尿中溶解物质的浓度,与固体总量成正比,常用来衡量肾脏浓缩稀释功能。主要取决肾脏的浓缩功能。在非水代谢紊乱情况下,高比重可见于脱水、蛋白尿、糖尿、急性肾炎、高热等。
3、尿三胆:包括胆红素(bilirubin)、尿胆原(urobilinogen)及尿胆素(urobilin)。
4、尿半乳糖及氨基酸尿。
三、X线检查
必要时做胸部透视。骨骼X线检查对骨髓炎及散发性呆小病有诊断意义。疑有心脏血管畸形的,可行心导管或心血管造影检查。
四、心电图及超声心动图
对诊断心肌病变有帮助,特别是二维超声心动图可动态观察心脏功能、房室大小和壁的厚薄。
来源资料:《西部医学》 2011年 第6期
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