局限性肌张力障碍的症状起因

局限性肌张力障碍症状起因

时间: 2015-05-19 16:28:21 来源: 求医网

　　局限性肌张力障碍病因不明，可能与遗传有关，即是指亲代的性状又在下代时遗传物质从上代传给后代的现象。继发性局限性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候局限性肌张力障碍。病理及神经生化改变，特发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核，丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多，继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异，痉挛性斜颈，Meige综合征，书写痉挛和职业性痉挛等局限性肌张力障碍无特异性病理改变。拮抗肌局限性肌张力障碍过度协彩虹收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展，肌电图检查发现，肌肉收缩间歇期无不自主运动电位。

患这种病的人越来越多，这将严重影响患者的身心健康。为了能够远离此病的困扰，我们平时一定要做好预防工作，在日常生活中，应该学会适当地分解，并保持乐观的态度面对生活。而且要有一个良好的饮食习惯，改变厌食的不良习惯。多吃新鲜的瓜果蔬菜，少吃辛辣刺激食物。

来源资料：《中华神经科杂志》1999年第3期

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