局限性肌张力障碍常染色体显性遗传者的家族成员中，可有多个同病成员或有多种组合的局限性症状，如眼睑痉挛、斜颈、书写痉挛、脊柱侧弯等症状，且多自上肢开始，可长期局限于起病部位，即使进展成全身型，局限性肌张力障碍症状亦较轻微。这个时候检查一下肌张力和染色体的情况是可以明确的。
局限性肌张力障碍应该作如下检查：
1.CT或MRI检查：对鉴别诊断有意义。
2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)：可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。
3.基因分析：对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。
来源资料：《国内医院药学杂志》2001年第12期
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