凝血因子功能的障碍症状描述

时间: 2015-05-28 16:20:40 来源: 求医网

  凝血因子功能的障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血因子功能的障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得凝血因子功能的障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。血友病(hemophilia)是最常见的一组遗传性凝血因子功能的障碍。

此病的发生和诸多因素有关,一旦出现明显的病症,就要及时就医治疗,如果盲目用药或者延误治疗时机,很有可能病症进一步发展,甚至影响生活和健康,对此,对症治疗至关重要,同时,提醒患者们,我们需要有所重视,不要延误看医生的时间。并且,还需要积极配合医生的治疗,只有这样,自身的身体健康才会有所保障,疾病也才能更好的远离。

来源资料:《血栓与止血学》 2009年 第5期


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就诊科室:
内科
患者部位:
全身
相关检查:
血小板活化因子检查、凝血酶生成试验检查、乙醇胶试验检查
常用药品:
肝素钠、氨甲环酸、重组人凝血因子VIIa、醋酸去氨加压素
相关疾病:
弥散性血管内凝血、遗传性纤维蛋白原缺乏症、颅内出血

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