埋藏齿应与遗传性胃肠道息肉病伴粘膜皮肤色素沉着征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性结肠息肉综合征(Canada综合征)、Turcot综合征、Gardner综合征等胃肠道息肉病相鉴别,这些疾病均不伴有外胚层异常改变,有助于鉴别。
肠道息肉病:是所有向肠腔突出的赘生物总称,包括肿瘤性和非肿瘤性。本症表现为大肠多发性腺瘤及中枢神经系统恶性肿瘤的综合征,属常染色体隐性遗传,与家族性腺瘤病不同,该征腺瘤也呈全大肠分布,只是数目较少,散在,10岁以内很少多于100枚,10岁以上可多于100枚,癌变发生年龄早,一般在20岁以下,女性多见。
Turcot综合征:家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤,如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤息肉病综合征,临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。
来源资料:《国内实用外科杂志》 1994年 第4期
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