脊髓内胶质增生是一种缓慢进行性的脊髓变性病,以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征。脊髓的退行变性在生后依然进行,其结果是位于终丝头侧部的脊髓圆锥的位置渐渐上移,使在胚胎56~60天左右位于骶2~3平面的脊髓圆锥,在胚胎20周时位于腰4,在出生时位于腰2~3,在成人时达到腰1~2的水平的一种脊髓内胶质增生。此病的发生和诸多因素···详情

脊髓内胶质增生起因

  脊髓内胶质增生的神经管的闭锁,从胚胎17~19天开始大约需要10天左右的时间,由中胚叶分化成的椎板与肌板,共计42对体节中,从第4~7体节逐渐愈合,首先在24天(23~26天)左右前神经孔闭锁,随···详情

脊髓内胶质增生诊断/鉴别

  脊髓内胶质增生的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多,皮肤向内凹陷,有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着发病有早有晚,可能在婴幼儿时已发···详情

脊髓内胶质增生症状检查

  复杂的脊髓内胶质增生常同时存在脊髓或神经发育异常,如局部瘢痕,粘连,终丝肥厚与增粗,使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在发育中的上移,或同时有软骨瘤,脂肪瘤,表皮样囊肿,皮样囊肿,畸胎瘤,蛛网膜囊肿,···详情

脊髓内胶质增生治疗/预防

  脊髓内胶质增生在脊柱的某段(通常为腰骶段)骨性闭合不全,常为软骨填充,而脊柱形态结构正常。有这种畸形的人,多数无临床症状,通常是在X线检查时偶尔发现。通常采取手术治疗,儿童多用基础麻醉加局麻,个别···详情

脊髓内胶质增生相关医生咨询

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