凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。通过以上的内容,相信大家已经对这种病有···详情

凝血功能障碍起因

  凝血功能障碍分为遗传性凝血功能障碍和获得性凝血功能障碍,遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发···详情

凝血功能障碍诊断/鉴别

  凝血功能障碍的诊断基本上根据凝血功能障碍的病因学,发病学和临床表现特点,通过确定引起凝血功能障碍的原发病,临床症状和实验室检查结果作综合分析,进行判断来进行凝血功能障碍诊断。  因此,凝血功能障碍···详情

凝血功能障碍症状检查

  对于凝血功能障碍可采取药物和局部治疗,药物治疗,0.3~0.5μg/kg加入生理盐水20~30mL内静脉注射,也可用高浓度1μg/kg作滴鼻用,每12小时一次即可。抗纤溶剂可用于口腔伤口及拔牙时止···详情

凝血功能障碍治疗/预防

  对于凝血功能障碍对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆,严重出血必须外科手术,或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂。  因此,凝血功能障碍的检查···详情

凝血功能障碍相关医生咨询

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