病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着···详情
根据临床表现进行诊断。 根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病···详情
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪的鉴别诊断： 1、重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象，一般不难于鉴别。 2、多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元···详情
由于对本病的病因和发病机制尚无确切了解，因而目前尚无有效的预防措施。 实际上，临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化症的表现，其他类型多数是疾病发展的不同时期，运动系统损害的不同程度的表现，进行性···详情
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