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症状库>儿童型肌张力障碍

　　变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病···详情

儿童型肌张力障碍起因

　　(一)发病原因　　本症为遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，病因不明。　　(二)发病机制　　1.锥体外系生理解剖功能 锥体外系结构非常复杂，广义地讲，除锥体系外，所有与运动有关的中枢神经结构都可属···详情

儿童型肌张力障碍诊断/鉴别

　　遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45···详情

儿童型肌张力障碍症状检查

　　肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。　　1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于多发性硬化和肿瘤。···详情

儿童型肌张力障碍治疗/预防

　　肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。　　1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于多发性硬化和肿瘤。···详情

儿童型肌张力障碍常识

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