发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。···详情

肢端角化起因

  常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异鶒。  损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,···详情

肢端角化诊断/鉴别

  应和下列疾病鉴别:  1.毛囊角化病 呈疣状结痂性损害,分布在皮脂溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变  2.扁平疣 扁平丘疹火罐网,表面较光滑,无遗传性,不累及掌跖,病理检查表皮细胞有空···详情

肢端角化症状检查

  预后:  可有弥漫性掌跖皮肤增厚甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。  预防:  目前没有相关内容描述。···详情

关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端

免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书