大写症应与小脑性共济失调引起随意运动协调障碍所引起的症状相鉴别。少年脊髓型遗传性共济失调症:为最常见的一类遗传性共济失调,通常呈常染色体隐性遗传,早年起病常伴骨骼畸形。临床表现:青年期发病,缓慢发展,最早症状步态不稳,步态蹒跚,站立时身体摇晃,醉汉似步态。闭目难立征阳性。肌张力低,膝踝反射消失。病情逐渐进展双上肢动作不灵活而···详情

大写症起因

  大写症的检查与小脑性共济失调应检查脑CT或MRI,以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或脓肿及血管病及小脑变性及萎缩等。深感觉障碍性共济失调如定位病变位于周围神经应检查肌电图、体感诱发电位;如考虑在后根···详情

大写症诊断/鉴别

  大写症的预防方法:多注意饮食,注意生活起居。若出现类似症状,应及早就医治疗。注意适当休息,勿过劳,掌握动静结合。大写症的治疗措施:共济失调与大写症目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻···详情

大写症症状检查

  大写症患者的症状字迹愈写愈大(大写症)是小脑性共济失调引起随意运动协调障碍的临床表现之一。脊髓的前角细胞接受大脑皮质,大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统,深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体···详情

大写症治疗/预防

  大写症的病因由于小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协···详情

大写症相关医生咨询

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