根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。不典型的Friedreich共济失调主要需与颈椎脊髓病进行鉴别。本病步态蹒跚不稳，双手精细动作障碍，锥体未受累时可有肌张力增高，病理反射与颈椎脊髓病类似···详情
不典型的Friedreich共济失调是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病，其发病率约为1 ～2/ 10 万人。好发年龄为青少年，个别病例成年以后发病。同一家族人发病···详情
不典型的Friedreich共济失调是一种遗传性疾病，在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩，脊髓组织学改变特点是脊髓后索，皮质脊髓侧束，脊髓小脑束的退行变，以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质···详情
对不典型的Friedreich共济失调的先证者一般采用支持治疗及神经营养药物治疗为主，如毒扁豆碱、胞二磷胆碱等。本病无特殊治疗方法，为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术等。同时肢体的功能锻炼···详情