研究快速、准确的常见病原念珠菌基因诊断方法,为临床深部念珠菌感染的分子诊断奠定基础。方法收集常见深部念珠菌感染临床株,应用多重聚合酶链反应(PCR)技术扩增念珠菌rDNA的内部转录间隔区ITS1～ITS2,根据PCR产物片段的大小进行快速基因鉴定。结果依据多重PCR电泳图谱将53株常见医院感染念珠菌分为5型:
(1)热带念珠菌14株,单一条带,大小约350 bp;
(2)白色念珠菌25株,2条带,大小约150 bp和550 bp;
(3)光滑念珠菌8株,单一条带,大小约900 bp;
(4)克柔念珠菌5株,单一条带,大小约550 bp;
(5)乳酒念珠菌1株,单一条带,大小约700 bp。
常见病原菌经PCR扩增均无产物。结论快速多重引物PCR诊断结果与常规生化鉴定一致,检出率100%,无假阳性。此方法简单、快速灵敏、特异性高、重复性好,有助于临床对真菌的早期快速诊断。
参考资料：《国内感染控制杂志》2004年 第3期
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