节段性肌张力障碍的症状起因

节段性肌张力障碍症状起因

时间: 2015-05-20 16:37:45 来源: 求医网

　　节段性肌张力障碍病因不明，可能与遗传有关，节段性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在 9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1) 基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性节段性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。

患了这种病，应该及时到专业医院进行诊治，在此病的治疗中，我们需要从科学的检查入手，从各个方面检查身体状况，了解病因，确定病情，为了安全有效地治疗这种病，应该选择一个合适的治疗方案，这样病情才有利于康复，所以选择一家正规的医院是很关键的。

来源资料：《国内神经精神疾病杂志》2009年第9期

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