节段性肌张力障碍病因不明，可能与遗传有关，节段性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染···详情
节段性肌张力障碍的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。僵硬可明显限制节段性肌张力障碍患者的主动运动，且常伴有疼痛，肌电图检查在休息和肌肉放松时均可出现持续运动···详情
节段性肌张力障碍常染色体显性遗传者的家族成员中，可有多个同病成员或有多种组合的节段性肌张力障碍症状，如眼睑痉挛、斜颈、书写痉挛、脊柱侧弯等症状，且多自上肢开始，可长期局限于起病部位，即使进展成全身···详情
节段性肌张力障碍有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的···详情
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