蓝巩膜的诊断要从原发病入手,可通过Van Der Hoeve综合征与Rubinstein-Taybi氏综合征的临床症状进行区别诊断。Rubinstein-Taybi氏综合征特征为短粗拇指(趾)、精神发育障碍、高口盖等特异面貌等。表现为精神运动发育迟缓,有呼吸道感染史。
Van Der Hoeve综合征即为成骨不全,系一种全身性结缔组织病,病变常累及骨、肌腱、韧带、筋膜,巩膜及牙齿,同时也可引起心血管病变,主要表现为主动脉扩张,二尖瓣环扩张以及因此而继发的血流动力学改变。成骨不全目前共分四型遗传方式根据类型不同而表现为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
Rubinstein-Taybi氏综合征的鉴别诊断:
Treacher-Collins综合征:相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有耳聋、下颌发育不全、颧骨变平、眼睑和外耳缺损,嘴大等特征可鉴别。
Hallerman-Streiff氏综合征:相似点为反蒙古样睑裂、鸟嘴样鼻梁等。但Hallerman -Streiff氏综合征有颅骨发育不全,伴先天性白内障和毛发稀少,蓝巩膜,角膜畸形。X线呈下颌发育不良、颞关节向前移位,髁状突可完全缺如的特征改变。
蓝巩膜的鉴别诊断:
1、表层巩膜炎。无论是单纯性或结节性,均是一种良性复发性轻型疾患,有自限性,病程1~2周或以上,可以不加治疗。
2、弥漫性和结节性巩膜炎。患部的血管丛是开放的,但病程缠绵,除局部给药外,应加服皮质炎固醇制剂。
3、坏死性巩膜炎。病情严重,血管丛大部分闭锁。
来源地址:http://www.a-hospital.com/w/蓝巩膜
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书