生活中说起肌肉挛缩症许多人都感到很陌生，但是近几年的发病率在逐渐增加。人们对于它的看法各不相一，都不能准确的说出它的发病表现有哪些，对于患病的朋友来说，肌肉挛缩给身体带来了严重的负荷，导致身体部分机能有所下降。肌肉挛缩是因下运动神经元及其损害所致，症状表现主要是前角细胞及脑干运动神经核损害时肌肉挛缩呈阶段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不会伴有感觉障碍，常常会出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关，下面来介绍几种导致肌肉挛缩的病因。
一、遗传：
遗传的因素，有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。
二、长期不运动：
废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
三、中毒：
中毒的因素，兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。
四、免疫：
免疫的因素，尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。
五、疾病因素：
肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
来源资料：《国内康复医学杂志》 2005年 第11期
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明：求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书
