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导致绿色盲的因素有哪些

时间: 2015-01-12 17:35:30 来源: 求医网

　　先天性绿色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。

　　绿色盲属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，则孩子均正常，而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，孩子都为患者，女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中孩子将有1/2可能发病，女儿不发病，但有1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚，后代中孩子有1/2可能发病，女儿有1/2可能发病，1/2为携带者。

　　绿色盲(red blindness)一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色，短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。凯尼格(K.E.Koenig)认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。

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