先天性绿色弱是遗传性疾病,且与性别有关。临床调查显示,男性色弱占4.9%,女性色弱仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色弱遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色弱,而女性却为外表正常的色弱基因携带者,因此色弱患者男性多于女性。
绿色弱属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能正确辨认红色和绿色,决定此病的红绿色弱基因是隐性的,位于X染色体。男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚,则孩子均正常,而女儿则都为携带者。如果女性色弱患者与正常男性结婚,孩子都为患者,女儿均为携带者。如果女性色弱携带者与正常男性结婚,后代中孩子将有1/2可能发病,女儿不发病,但有1/2为携带者。如果女性色弱携带者与男性色弱患者结婚,后代中孩子有1/2可能发病,女儿有1/2可能发病,1/2为携带者。
红绿色弱(red blindness)一种最常见的部分色弱,分为红色弱和绿色弱。患绿色弱的人不能正确辨认绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色,短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。
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