高血脂引起的代谢综合征要如何检查

时间: 2014-11-21 18:24:11 来源: 求医网

　　代谢综合征是指人体的5种代谢异常，即高密度脂蛋白胆固醇低、高甘油三脂、胰岛素抵抗、高血压、腹型肥胖症。这5种异常表现均是导致心血管疾病的危险因素。人们对代谢综合征的了解只有10余年历史，曾经一度称它为X综合征或胰岛素抵抗综合征。

　　代谢综合征是一种症状表现，并非单一的疾病。而引起代谢综合征症状的疾病有很多，其中对人体伤害最大的是高血脂，所以患者在治疗由代高血脂引起的代谢综合征时，需要根据原发病来进行治疗，这样才能尽快将其治愈。

　　高血脂引起代谢综合征的检查：

　　1.血浆外观检查

　　可判断血浆中的CM含量。将血浆放置于4℃冰箱中过夜后，如见到"奶油样"顶层，而下层澄清，表明CM的含量较高;IIa型和IIb型者的血浆澄清或轻度混浊;Ⅲ型的血浆混浊，可见模糊的"奶油样"顶层;IV型澄清或混浊，一般无"奶油样"顶层;V型可见"奶油样'顶层，下层混浊。

　　2.脂蛋白电泳

　　可分为CM、前β、β和α四条脂蛋白区带。电泳时CM滞留在原位，a区带含HDL2和HDL3，β区带包括IDL和LDL;前β区带代表VLDL.CM、VLDL、IDL、LDL和HDL的密度依次增加，颗粒逐渐变小，LP(a)的密度大于LDL.家族性脂蛋白脂酶缺陷症表现为CM增多；家族性高TC血症和Ⅲ型高脂蛋白血症的β带增宽(亦见于IIb或V型高脂蛋白血症)。若将血浆高速离心，用分离出的VLDL进行琼脂糖电泳，出现β带对Ⅲ型高脂蛋白血症的诊断价值更大。

　　3.脂蛋白代谢分析

　　将脂蛋白或载脂蛋白用放射性碘标记，注入受试者体内，取血样分析其代谢变化。

　　4.基因突变分析

　　脂蛋白脂酶、胆固醇酯化酶和合酶、LDL受体、apoB和apoB等的基因突变分析可明确血脂异常的分子病因。

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