新生儿先天性后鼻孔闭锁的发生率较低，病因发生迄今未全明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。鼻孔闭锁可为骨性、膜性或混合性;可为完全性或不完全性;单侧或双侧。在先天性后鼻孔闭锁的患儿中，女比男多2倍。
单侧不完全鼻孔闭锁常漏诊，凡有阵发性窒息表现的新生儿应考虑本病的可能。因新生儿只会用鼻呼吸，导致闭口时呼吸困难甚至窒息死亡。如经过四周时间，建立吸奶和呼吸交替进行动作，则可进入童年期。完全性鼻孔闭锁会影响面骨发育、高颚弓或硬颚不对称、中隔偏曲、鼻音、矢嗅、头痛等。
诊断先天性后鼻孔闭锁靠经鼻触探、滴鼻返流、后孔镜检、鼻咽指检、X线造影、CT。其中鼻内镜检查创伤小、定位准确。
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明：求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书
