糙皮病样皮疹是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍所致。研究发现，糙皮病样皮疹呈常染色体隐性遗传病，患者父母的亲缘结婚率据统计为25%(28个家庭中有7个是近亲婚配)。本病的代谢缺陷在于肾···详情
糙皮病样皮疹的鉴别诊断主要与饮食所致的糙皮病相鉴别。糙皮病样皮疹病的临床表现变异很大。多起病于婴儿或儿童期，但即使是在同一家系中，患者病程长短、起病快慢、严重程度都有很大差别。本病临床上主要表现为···详情
糙皮病样皮疹又称遗传性菸酸缺乏症，是一种罕见的遗传性疾病。遗传性菸酸缺乏症有皮肤损害、神经系统损害、氨基酸尿症这三种常见症状表现，因而对于该症的检查要从这些方面入手。该症的常见检查项目主要有尿常规···详情
糙皮病样皮疹的治疗可口服或肌注菸酰胺，每日200mg/始，经治疗后大多皮肤和神经系统症状均有所好转，但也有自然缓解的报道。对于糙皮病样皮疹的预防目前尚无合理研究发现，日常生活中患者需采用高蛋白饮食···详情