诊断帕金森需要进行哪些诊断

时间: 2015-10-31 13:23:16 来源: 求医网

　　帕金森是一种常见的疾病，帕金森的出现和遗传因素和疾病因素是分不开的，只有通过专业的诊断才可以更好治疗。那么，诊断帕金森需要进行哪些诊断?医生除了需要了解患者的病史以及体征外，还需要通过仪器的方法进行诊断，通过CT检查，我们可以了解到帕金森患者的诱因。

　　帕金森的早期体征有眨眼动作的减少，面部表情的缺乏，各种动作的减少，与姿势反射的障碍，在疾病初期大约70%病例有震颤，但往往随着疾病的进展震颤也会有所减弱。虽然偶尔僵直可能很轻微或甚至缺如，但如果只有震颤而不具备上述这些征象，则应考虑其他的诊断，或有需要在以后再进行复查，因为如果病人的确患有帕金森病则陆续会出现新的体征，最常与帕金森病发生混淆的是原发性震颤。

　　诊断帕金森的方法如下：

　　帕金森诊断1、PET功能影像：

　　正电子发射断层扫描(PET)诊断帕金森病，其工作原理和方法与SPECT基本相似，目前主要是依赖脑葡萄糖代谢显像，一般采用18F脱氧葡萄糖(18FDG)。因为在帕金森病病人早期，纹状体局部葡萄糖代谢率就中度降低，晚期葡萄糖代谢率进一步降低。用PET的受体显像剂很多，PET神经递质功能显像剂主要是用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理同SPECT。PET可对帕金森病进行早期诊断，可作帕金森病高危人群中早期诊断，是判断病情严重程度的一种客观指标。

　　帕金森诊断2、分子生物学检查：

　　也就是对帕金森患者进行生化检测，这一检测采用的是高效液相色谱(HPLC)，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术，PCR、DNA序列分析等在少数家族性PD病人可能会发现基因突变。

　　上述的内容是关于“诊断帕金森需要进行哪些诊断”的介绍，希望患者们有所了解，在进行诊断的时候，患者需要按照医生的嘱咐去做，诊断结果直接会影响到治疗的方案，最后祝患者们早日康复。

来源资料：《国内中西医结合急救杂志》 2002年第5期

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