蹒跚步态症状起因

时间: 2015-06-04 10:07:38 来源: 求医网

  蹒跚步态可能由于小脑共济失调、脑性瘫痪、小儿脊髓性肌萎缩、听神经鞘瘤、发育性髋关节脱位、大骨节病等疾病引起的。脑性瘫痪的原因可能是由于产前因素及产时因素引起。

  一、产前因素

  1、胚胎期脑发育异常如头小畸形、先天性脑积水、巨脑症或无脑畸形。

  2、母妊娠期受外伤、妊娠毒血症、糖尿病及放射线照射皆可影响胎儿脑发育而致长期性脑损害。

  3、母妊娠早期患风疹、弓形虫病影响胎儿中枢神经系统的发育而致病。

  4、早产儿、小样儿,胎龄愈小,发病者多。与早产儿神经系统发育不全,易出血和缺氧有关。

  5、过期产儿胎盘变性坏死,引起低氧血症,致胎儿缺氧。

  二、产时的原因

  1、脑缺氧分娩时间过长,产前使用麻醉剂、镇静剂可遏制胎儿呼吸致胎儿缺氧,此外脐带绕颈、胎盘早期剥离、前置皆可致胎儿脑缺氧。

  2、脑出血产伤、急产、难产及出血性疾病均可引起颅内出血。

  3、产后的原因新生儿高胆红素所致核黄疸、脑膜炎、脑炎或全身重症感染所致中毒性脑病、头部外伤、一氧化碳中毒等,亦可诊断为某病的后遗症。

  小儿脊髓性肌萎缩病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12-14等位置基因异常。男女均可患病,一般男性多于女性,患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷,胚胎早期脊髓前角细胞正常,凋亡过程病理性延续,使患者生后运动神经元不断变性坏死。

  听神经鞘瘤分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关。NF2基因是一种抑癌基因,定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2)。NF1基因也是肿瘤遏制基因,定位19q11.2。

来源资料:《国内医师进修杂志:内科版》 2006年 第9期


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温馨提示

就诊科室:
内科
患者部位:
头部、全身
相关检查:
肌电图检查、脑部CT、血常规检查、脑电图检查、肌活检
常用药品:
氨基酸制剂、核酸制剂、卡介菌多糖、酚妥拉明、山莨菪碱
相关疾病:
头小畸形、先天性脑积水、巨脑症、无脑畸形、听神经鞘瘤

蹒跚步态医生

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