脆性X综合征的症状起因_症状咨询-求医网

脆性X综合征症状起因

时间: 2015-05-26 17:33:27 来源: 求医网

　　脆性X综合征的发生原因是由于脆性X智力低下基因(FMR1)5'非翻译区遗传不稳定的(CGG)n三核苷酸重复序列，(CGG)n在正常人中约为8～50拷贝，而在正常男性传递者和女性携带者增多到52～200拷贝，同时相邻的CpG岛未被甲基化，称为前突变(premutation)。前突变者无或只有轻微症状。女性携带者的CGG区不稳定，在向后代传递过程中拷贝数逐代递增(即动态突变)，以致在男性患者和脆性部位高表达的女性中，CGG重复数目达到200～1000拷贝，相邻的CpG岛也被甲基化，称为全突变(full mutation)。几乎所有患者不表达或只有低表达的FMR1 mRNA，从而出现临床症状。这是动态突变的典型疾病之一。

　　另一种位于Xq28的FMR2基因的动态突变导致脆性E智力低下症，与该基因5'非编码区的GCC重复片段有关，正常重复数目为7～35，前突变为130～150，全突变为230～750。

来源资料：《遗传》2003年第2期

查看更多关于“脆性X综合征症状起因”的相关常识>>