前鼻孔闭锁多发生于局部感染后,鼻部烧伤后尤为常见,偶可为先天性。闭锁多限于前庭部,可有不同程度的畸形。先天性鼻孔闭锁的致病原因是出生前胚胎发育障碍或后天炎症、天花、外伤等后遗所致,妇女怀孕时期乱用药物还有做过辐射的检查,或是饮食不当,精神刺激大等原因导致的胎儿发育畸形。可分为前鼻孔闭锁与后鼻孔闭锁两型,此病属先天性者,常伴有其他部位的先大性畸形如斜视、外耳道闭锁、多指(趾)畸形等。
多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性、骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右。其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁。
鼻孔闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨。闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔黏膜。
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