男5例,女2例。年龄18 d~7岁,其中新生儿1例,4~9个月3例,1~2岁1例,6~7岁2例。5例婴幼儿均因面色苍白伴腹部包块,在骨穿时感骨质坚硬,进针和拔针均感困难而疑本病,后经骨骼X线拍片证实。2例学龄儿童自幼贫血,未予重视,其中1例于6岁时因自发骨折,摄X线片时发现骨骼改变,另1例于7岁时因贫血伴咳嗽摄胸部X线片时发现。2名女性患儿系同胞姐妹,另2例家庭中有类似疾病于婴幼儿期死亡。7例患儿父母均非近亲婚配。
1、临床症状与体征
7例患儿均自婴幼儿期出现面色苍白,营养差,生长发育迟缓,易患呼吸道或消化道感染,多汗、易惊或间断抽搐,腹胀、腹部包块。输血及抗贫血治疗效果不佳。体征:均呈中至重度贫血貌,2例皮肤及巩膜轻度黄染。新生儿1例矢状缝颅骨重叠,其余6例均有方颅、肋缘外翻、肋骨串珠或前囟大、闭合晚等佝偻病体征。4例双肺呼吸音粗,1例肺部可闻及干湿罗音。2例心脏可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,其中1例有反复自发性骨折及先天性心脏病(室间隔缺损)。7例均有肝脾肿大,质硬,肝肋下3 cm者3例,~5 cm 3例,~7 cm 1例;脾肋下3 cm者2例,~5 cm 2例,~10 cm 3例。
2、实验室影像检查
血红蛋白30~98 g/L,红细胞2.0~2.86×1012/L,白细胞13.4~34.0×109/L,血小板38~120×109/L,末稍血片可见到中、晚幼粒细胞和有核红细胞。检查4例,网织红细胞0.012~0.23,3例血清钙低,分别为1.46、1.80、2.15 mmol/L。碱性磷酸酶(ALP)在正常范围。2例肝功示总胆红素增高,以间接胆红素增高为著,ALT及乙肝5项均正常。
来源资料:《实用放射学杂志》2000年第7期
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