血友病、维生素K缺乏症以及严重肝病所致的凝血异常都会导致凝血障碍的出现，临床除了有肝病原有症状表现之外，还可能出现皮肤、粘膜出血如鼻衄、牙龈出血、瘀点、月经过多，严重者甚至有呕血及黑便症状。实验室检查PT、APTT、TT均可延长，可有血小板减少。进行性血小板减少，PT延长，纤维蛋白原降低和3P试验阳性，均提示并发DIC，需进一步检查。凝血障碍的实验室检查的临床意义如下。
1、凝血时间测定(CT)
正常参考值：试管法4～12min;玻片法2～5min。
临床意义：
延长：
①凝血因子Ⅷ、Ⅳ、Ⅺ明显减少，如甲、乙、丙型血友病。
②凝血酶原或纤维蛋白原严重减少，如先天性凝血酶原缺乏症、先天性纤维蛋白原减少症、严重肝病、阻塞性黄疸等。
③纤溶亢进，应用抗凝药物及弥散性血管内凝血晚期等。
缩短：
血栓性疾病、弥散性血管内凝血早期等。
2、凝血酶原时间测定(PT)
正常参考值：奎克一期法为12～14s，超过正常对照3s有诊断价值;凝血酶原时间比值(PTB)为1±0.10，相关凝血因子减少时，此比值增大。
临床意义：
延长：凝血酶原或V、Ⅶ、X等因子中一种或多种不足，或者纤维蛋白原明显减少，或者应用抗凝药物等。
缩短：血液高凝状态，见于心肌梗死、脑血栓形式、血栓性静脉炎、多发性骨髓瘤等。
3、纤维蛋白原测定(因子I)
正常参考值：2～4g/L(0.2～0.4g/dl)。
临床意义：
降低：先天性纤维蛋白原缺乏症、原发性纤维蛋白溶解症、严重肝病、弥散性血管内凝血等。
增高：肺结核、风湿热、肾炎、脂肪肝等。
