凝血障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血症状，临床可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。学会看化验单数据让凝血障碍无处可逃。
1.血小板计数(PLT)
正常参考值：(100～300)×109/L(10万～30万/mm3)。
临床意义：
减少：血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血(DIC)、再生障碍性贫血、巨幼细胞贫血、急性白血病、脾功能亢进、中毒、放射损伤、化疗等。
增多：原发性血小板增多症、脾切除后、急性化脓性感染、缺铁性贫血、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症等。
2.血小板黏附功能测定(PADT)
正常参考值：
男性 0.349±0.0595(34.9±5.95%)
女性 0.394±0.0519(39.4±5.19%)
临床意义：
降低：血小板无力症、血管性血友病、骨髓增生性疾病、红斑狼疮、异常蛋白增多及应用抗血小板药物等。
增高：心肌梗死、脑血栓形成、血栓性静脉炎、糖尿病、甲状腺功能亢进、高脂血症及手术后等。
3.血小板聚集功能测定(PAgT)
正常参考值：ADP(血小板聚集诱导剂)1.0μmol时，最大聚集率为62.7±16.1%。因方法与诱导剂不同而异。
临床意义：
降低：血小板无力症、血管性血友病、骨髓增生性疾病、应用抗血小板药物如潘生丁、阿司匹林、保泰松等。
增高：静脉血栓、心肌梗死、脑梗塞、糖尿病等。
来源资料：《中国中医药报》第2427期
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