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肌肉无力常见的检查方法

时间: 2015-06-24 15:24:07 来源: 求医网

　　肌肉无力是一种神经-肌肉接头部位传导障碍为特点的自身免疫性疾病，重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与。表现为某些特定部位的横纹肌重复活动后加重，休息后或用抗胆碱酯酶药物治疗后症状缓解，晨轻暮重的骨骼肌肉无力，大多数病例是非家族性的，但肌肉无力与基因存在某种关系，常见于其他自身免疫性疾病，目前较多学者认为肌肉无力的发病与遗传因素密切相关。组织相容性白细胞抗原复合体与肌肉无力的关系，最初是从研究I类等位基因B8和A1开始的，随后是Ⅱ类等位基因DR3和Dw3。其他HLA相关基因，包括补体C、TNF-α等，也被发现与肌肉无力有一定关系。近些年来，肌肉无力疾病的发病率变得越来越高，如果不接受及时的治疗的话，还会导致更加严重的后果，所以该病一定要早发现并及时确诊，以便更早的进行治疗，所以我们应该对肌肉无力的检查有一些了解。

　　1、胸腺影像学检查：90%患者有胸腺增生或胸腺肿瘤，可行X光、CT或MRI检查。

　　2、血液检查：TH/TS比值升高，80%病人AchR-Ab滴度升高，2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。

　　3、免疫学检查：70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。

　　4、抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验：阳性。

　　5、肌电图检查：肌电图提示肌收缩力量降低，振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上，单纤维兴奋传导延缓或阻滞。

来源资料：《世界医学杂志》 2001年第4期

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