有些病人会把尿崩症与其他一些多尿病症混淆,所以防止病人出现这种情况,尿崩症必须与其他类型的多尿相鉴别,有些通过病史可以鉴别,在其他病人,通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如糖尿病,肾脏疾病,镰状红细胞贫血,高钙血症,低钾,原发怀醛固酮增多症)。
尿崩症主要与以下几种多尿病症鉴别:
先天性肾性尿崩症:
先天性肾性尿崩症是一种少见的多尿,由于对AVP无反应所致,女性较男性病情较轻,在禁水时可浓缩尿液,用大量脱氨加压素治疗有效,有一患此疾病的家庭,在X线染色体的短臂上有一异常基因,大多数病人有V2受体异常,有些病人丰在受体后缺陷,所有病人V1受体功能正常,当肾性尿崩症与中枢性尿崩症不能通过渗透压测定来鉴别时,与血浆渗透压相关的血或尿AVP浓度升高,可明确肾性尿崩症的诊断。
原发性多饮:
原发性多饮或精神性多饮有时很难与尿崩症相鉴别,也可能两种形式同时存在,长期水摄入过多导致低渗性多尿与尿崩症混淆,间歇性大量饮水,即使稀释尿液的能力正常,也可导致水中毒和稀释性低钠血症,这种现象少见,但这些病人发生低钠的倾向增加,这些患者多饮多尿常常是不稳定的,且常无夜间多尿,这与尿崩症的长期多饮从尿不同,结合低血浆渗透压及低渗透压,可明确原发性多饮的诊断,关系正常或常于正常,禁水试验中,尿渗透压稳定时,注射血管加压素后尿渗透压不升高或升高很少,由于长期大量摄水遏制AVP的释放及长期多尿导致肾髓质渗透压梯度丧失,尿渗透压与血渗透压相比,可低于正常,因此,有时很难鉴别原发性多饮与不完全性中枢性尿崩症,而有些病人可能两种情况兼而月之。
来源资料:《实用儿科临床杂志》 1998年 第1期
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