凝血障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。获得性凝血障碍在临床中较为常见，多发生在成年，患者往往有多种凝血因子缺乏，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。而遗传性凝血障碍多在婴幼儿期即有出血症状，一般是单一凝血因子缺乏，主要常有家族史。此类病主要与以下两种疾病进行鉴别。
1、血管内凝血。见于弥散性血管内凝血，又称DIC，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活纤维蛋白溶解，因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称：去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。
2、凝血因子功能的障碍。凝血障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
