关于对称性肌无力的原因一般认为是DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10。某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状。通常眼外肌受累最常见，晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解。眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是MG最为常见的首发症状(见于50%以上的MG患者)，还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等，瞳孔大小正常。
除上述所讲的原因外，出现对称性肌无力有可能是面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容。也有可能是咀嚼肌受累可致咀嚼困难、咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等。颈部肌肉受累以屈肌为著，肢体各组肌群均可出现肌无力症状,以近端为著。一旦出现呼吸肌无力，可致呼吸困难、发绀等，严重时可威胁生命。
来源资料：《中医杂志》 2002年 第3期
