有关对称性肌无力的病因介绍

时间: 2015-06-10 17:39:51 来源: 求医网

　　对称性肌无力常见于多发性肌炎，多发性肌炎可发生于任何年龄，以30—60岁多见，少数可在15岁左右发病，女性赂多于男性。多数发病隐袭，逐渐进展，也可急性或亚急件起病，急件者多在数周内，亚急件者多在数月出现症状，缓慢进展，病程中症状可有缓解。症状表现复杂多样，根据其肌肉受累的部位、范围、伴发病和年龄不同分为五种类型，以下是有关多发性肌炎引发对称性肌无力的原因的介绍。

　　PM就是我们常说的对称性肌无力，DM称之为皮肌炎，它们的病因需要区分，PM和DM病因及发病机制目前不明，多数认为与自身免疫有关，可能为病毒感染骨俄肌引起肌肉的问质性炎症和肌纤维变性，许多研究在电镜下可见到PM、DM患者肌纤维中的病毒样颗粒，但至今尚未分离出病毒，也未发现抗病毒抗体滴定度升高。免疫学研究发现，PM与DM不同，在DM、IgG、IgM、免疫复合物和补体Q及膜攻击复合物沉积于小血管壁，提示免疫反应主要直接累及肌肉小血管，而PM无此特征，而PM的肌内衣的炎性渗出液中含有大量活化的T细脑(主要是CD8)和NK细胞，B细胞很少，因此认为PM损害主要由细胞毒性T细胞介导;而DM主要为体液免疫机制，部分患者有家族史，有人认为本病可能与遗传有关。

来源资料：《脑与神经疾病杂志》 2004年第1期

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