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症状库>对称性肌无力

　　进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。对称性肌无力常见于多发···详情

对称性肌无力起因

　　对称性肌无力是一种遗传性家族性疾病，存有先天性基因缺陷，大多表现为隐性遗传。DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。···详情

对称性肌无力诊断/鉴别

　　对称性肌无力根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等，如有遗传家族史则诊断不难确立， 但需与多发性肌炎、重症肌无力及强直性肌营养不良症疾病进行鉴别，多发性肌炎主要与肢带型区别，肌炎的发展较···详情

对称性肌无力症状检查

　　检查对称性肌无力时，应注意起病年龄，症状起始部位，肌无力及肌萎缩在肢体的部位(近端或远端)，对称性，病情进展速度，有无发作性加重或减轻及缓解期，有无疼痛感觉，有无家族史。体检注意肌肉萎缩的分布范围···详情

对称性肌无力治疗/预防

　　对于对称性肌无力的急症治疗，如有呼吸困难和缺氧时，应及时予以人工呼吸和给氧，必要时可作气管切开及辅助呼吸。如有吞咽困难，应注意防止吸入性肺炎和保证足够的营养，可采用鼻饲混合奶、要素或匀浆饮食等。肌···详情

对称性肌无力常识

对称性肌无力相关医生咨询

对称性肌无力相关症状

对称性肌无力温馨提示

就诊科室：
内科
患者部位：
全身
相关检查：
肌电图检查、肌张力检查、脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶检查
常用药品：
三磷酸腺苷二钠注射液、硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片、泼尼松
相关疾病：
米勒费雪症候群、原发性醛固酮增多症、酒精中毒性肌病

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对称性肌无力医生

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