对称性肌无力是一种遗传性家族性疾病，存有先天性基因缺陷，大多表现为隐性遗传。DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。···详情
对称性肌无力根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等，如有遗传家族史则诊断不难确立， 但需与多发性肌炎、重症肌无力及强直性肌营养不良症疾病进行鉴别，多发性肌炎主要与肢带型区别，肌炎的发展较···详情
检查对称性肌无力时，应注意起病年龄，症状起始部位，肌无力及肌萎缩在肢体的部位(近端或远端)，对称性，病情进展速度，有无发作性加重或减轻及缓解期，有无疼痛感觉，有无家族史。体检注意肌肉萎缩的分布范围···详情
对于对称性肌无力的急症治疗，如有呼吸困难和缺氧时，应及时予以人工呼吸和给氧，必要时可作气管切开及辅助呼吸。如有吞咽困难，应注意防止吸入性肺炎和保证足够的营养，可采用鼻饲混合奶、要素或匀浆饮食等。肌···详情