临床上对于对称性肌无力的检查

时间: 2015-06-10 17:40:28 来源: 求医网

  在临床上有一类患者表现为上眼睑、面部、颈与胸部及四肢远端的以皮肤红斑为主要表现的、类似“皮肌炎”的皮肤损害,伴或不伴有间质性肺炎的改变,有的患者在数月或数年后还会出现内脏的恶性肿瘤,还有的会仅仅表现为皮肤红斑长达数年。其中最主要的一个特点是对称性肌无力,常常表现为肢带肌及颈前屈肌无力,在数周至数月内进展,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。

  通过肌活检检查可知道Ⅰ型和Ⅱ型肌纤维是否坏死、吞噬、再生,嗜碱性粒细胞增多,细胞核有大的膜状囊泡和增大的核仁,肌束周围萎缩,肌纤维大小不等,血管周围的炎性细胞浸润。通过测试肌酶检查,若肌酶升高,血清骨骼肌酶水平升高,尤其是肌酸磷酸激酶,其次是醛缩酶、血清转氨酶及乳酸脱氢酶。如若进行肌电图检查,肌电图会显示短时限、低幅、多相波的运动单元电位,纤颤波、正锐波和插入活动增加,反复异常的高频放电。此时可观察是否有这些症状如眼睑的淡紫色斑(向阳疹)及眶周水肿,手背面的红色脱屑性皮疹(尤其见于掌指关节和近端指间关节,称为戈谢Gottron‘s征),可累及膝、手肘、脚踝,以及面部、颈部和上胸部,用来配合检查,明确诊断。

来源资料:《中医杂志》 2002年 第3期


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温馨提示

就诊科室:
内科
患者部位:
全身
相关检查:
肌电图检查、肌张力检查、脑脊液天门冬氨酸氨基转移酶检查
常用药品:
三磷酸腺苷二钠注射液、硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片、泼尼松
相关疾病:
米勒费雪症候群、原发性醛固酮增多症、酒精中毒性肌病

对称性肌无力医生

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