婴儿很容易患上对称性肌无力，这可能与先天的遗传因素有关，一旦出现此症状，常表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩。一般起源于进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。临床上婴儿患上的对称性肌无力需要同婴儿型脊肌萎缩症、良性先天性肌张力不全症、重症肌无力等相鉴别诊断。
1、婴儿型脊肌萎缩症主要与DMD(假肥大型进行性肌营养不良)相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显，肌电图检查及肌活检可作鉴别。
2、良性先天性肌张力不全症：应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。
3、重症肌无力须同眼肌型和眼咽肌型区别，肌无力有易疲劳性和波动的特点，用新斯的明或Tensilon试验明显好转，肌电图也可作鉴别。
来源资料：《新疆医学》 2013年 第9期
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