昏睡病因不甚明了,目前研究认为系常染色体显性遗传性疾病,尽管在某些种族如日本人中发生率较高,但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。发病机制为REM睡眠的调节障碍,对紧随在NREM睡眠周期后的REM睡眠的控制丧失。不论在睡眠开始还是在清醒期,进入REM睡眠的倾向均增加。
专家认为松果体及其分泌褪黑素的功能失常可能与昏睡的发生有关。也有人认为可能与脑外伤,病毒感染,免疫功能紊乱,脑肿瘤,多发性硬化等疾病有关。正常REM睡眠的发生有赖于脑干缝际核5-羟色胺系统对其他递质系统的触发,而此种触发的节律失调可发生本病。
昏睡病也是导致昏睡症状出现的常见之一,是由锥虫引起的致命性疾病,通过舌蝇属成员之一的采采蝇叮咬来传播。非洲人类昏睡病有两种类型,一种是由布鲁斯罗得西亚锥虫引起的急性型昏睡病。另一种是由布鲁斯冈比亚锥虫引起的慢性型,两类疾病都由采采蝇传播。
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