酪氨酸血症Ⅰ型是一种常染色体隐性遗传病,是由于酪氨酸代谢过程的终末酶延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷,导致体内酪氨酸及其代谢产物琥珀酰丙酮、4-羟基苯乳酸及4-羟基苯丙酮酸等蓄积,对机体造成损害。酪氨酸血症主要累积肝脏及肾脏,严重者可危及生命。在进行有效治疗的同时,还可采取饮食治疗。
目前,酪氨酸血症的治疗已不推荐单纯的饮食治疗,但由于尼替西农可能引起血浆酪氨酸水平增高,造成患者眼部及皮肤病损,甚至影响大脑发育,因此患者在接受尼替西农治疗的同时,需结合低酪氨酸及苯丙氨酸的饮食治疗。通常<2岁的患儿推荐其总蛋白质摄入量为3 g/(kg·day),随年龄增加该总量逐渐降至2 g/(kg·day),其中天然蛋白质的摄入量婴儿时期控制在2g/(kg·day)以内,至儿童期减为1 g/(kg·day),其余蛋白质则由不含酪氨酸和苯丙氨酸的配方营养粉提供;此外还需给予一定量的维生素及矿物质,定期监测血浆酪氨酸浓度,适时调整饮食治疗方案。
来源资料:《临床肝胆病杂志》 2011年 第7期
关于我们|招贤纳士|联系我们|用户协议|帮助中心|网站地图|内容合作|友情链接|新浪微博|下载安卓客户端
免责声明:求医网所有建议仅供用户参考。但不可代替专业医师诊断、不可代替医师处方,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的相关责任。 Copyright © 2015 QIUYI.CN 京ICP证111012号 公安备案号11011202000697 京ICP备19023784号-1 互联网药品信息服务资格证书