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肠闭锁病理原因

时间: 2015-01-16 17:28:44 来源: 求医网

　　先天性肠闭锁和肠狭窄是新生儿常见畸形之一。其发生是在胚胎10～12周，被上皮充满的肠腔形成多数空泡，空泡互相融合再使肠腔沟通，这一再通过程发生障碍，就会形成肠闭锁或狭窄。肠闭锁一般分三种类型：

　　1.隔膜型，肠管连续完整，腔内有隔膜，隔膜中间有小孔形成肠狭窄，无小孔则为肠闭锁。由于近端肠道压力可将隔膜推压，使其呈袋状膨向远侧肠腔相当距离，即所谓的“风向袋现象”，这在十二指肠闭锁和狭窄中不少见。

　　2.盲端型，肠管连续中断，两盲端间有或无纤维素带相连，肠系膜有缺损。

　　3.隔膜与盲端兼有型，有时在盲端近侧另有隔膜呈“风向袋现象”，不可忽略，处理时必须明确梗阻关键在隔膜，单纯解除了盲端闭锁而遗留了近侧隔膜造成严重后果。肠闭锁及严重的肠狭窄，病变远近两端肠管口径相差甚大。近端口径可达3～4cm，肠壁肥厚;远端口径仅0.5～0.6cm，肠壁薄，肠腔萎陷。这就给手术技术提出了需要解决的重要问题。

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