胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞,完全阻塞的情况称为闭锁,部分阻塞的情况则称为狭窄。肠闭锁是新生儿常见的肠梗阻原因之一。据统计约1500~2000例新生儿中可发生一例,男多于女,多见于早产儿。肠闭锁可发生于肠管的任何部位,以回肠最多,约占50%,十二指肠次之,约占25%,空肠较少,结肠罕见。···详情

肠闭锁起因

  (一)发病原因  1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。  2.胎儿期肠管某部损伤和血运障碍 如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形···详情

肠闭锁诊断/鉴别

  先天性肠闭锁需与先天性巨结肠、肠旋转不良、环形胰等,通过钡灌肠结果即可除外。新生儿生后开始持续性呕吐,无正常胎粪排出或有进行性腹胀,即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液···详情

肠闭锁症状检查

  先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至l~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性。无正常胎粪排出。或仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁···详情

肠闭锁治疗/预防

  西医治疗(以下内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构)。  先天性肠闭锁如不手术,无生存希望。手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以···详情

肠闭锁相关医生咨询

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