先天性肠闭锁是新生儿外科常见的消化道畸形之一,发生率较高,约 1:5000,男稍高于女,近10年来,随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高,存活率明显上升。
在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。目前相关的病因学研究尚无明确的最终结论, 除微观方面的可能病因分析外,空气污染、有害食品添加剂、宫内病毒感染等可能病因诊断已经越发引起相关部门的重视。临床表现为典型肠梗阻表现,生后出现呕吐、腹胀、排胎便异常,症状出现的早晚及程度与闭锁的位置有直接关系。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。
根据发病的部位和类型分为:单发型空、回肠闭锁,空肠近端闭锁,苹果皮样(Apple-Pee1)闭锁,多发性闭锁,瓣膜闭锁及狭窄,肠闭锁发病较急且病情重,需要立即手术治疗,可根据具体情况行通过切断吻合手术治疗。
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