胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞的情况称为闭锁，部分阻塞的情况则称为狭窄。肠闭锁是新生儿常见的肠梗阻原因之一。据统计约1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。肠闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。 近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显着提高。国内医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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