对称性肌无力是一种遗传性家族性疾病，存有先天性基因缺陷，大多表现为隐性遗传。DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10。PM就是我们常说的对称性肌无力，DM称之为皮肌炎，它们的病因需要区分，PM和DM病因及发病机制目前不明，多数认为与自身免疫有关，可能为病毒感染骨俄肌引起肌肉的问质性炎症和肌纤维变性，许多研究在电镜下可见到PM、DM患者肌纤维中的病毒样颗粒，但至今尚未分离出病毒，也未发现抗病毒抗体滴定度升高。免疫学研究发现，PM与DM不同，在DM、IgG、IgM、免疫复合物和补体Q及膜攻击复合物沉积于小血管壁，提示免疫反应主要直接累及肌肉小血管，而PM无此特征，而PM的肌内衣的炎性渗出液中含有大量活化的T细脑(主要是CD8)和NK细胞，B细胞很少，因此认为PM损害主要由细胞毒性T细胞介导;而DM主要为体液免疫机制，部分患者有家族史，有人认为本病可能与遗传有关。
大家都知道，想要尽快恢复健康，除了及时对症治疗并不够，在治疗的同时，建议患者一定要保持愉悦的心情，情绪波动也会影响到此病的治疗，除此之外，生活中的护理也是必不可少的，不仅仅要重视饮食合理，一定要明白该病患者什么可以吃，什么不能食用。最后提醒大家，一旦出现病症，就要及时就医治疗！
来源资料：《社区医学杂志》 2007年 第12X期