肠狭窄症状起因

时间: 2015-05-22 14:22:43 来源: 求医网

  肠狭窄的发病原因:

  1、先天畸形

  肛管胚胎发育阶段腔化不全,直肠与肛管之间的肛门直肠膜发育失常,出生后此膜穿通不全或未消失,形成肛门直肠狭窄。

  2、炎症

  如溃疡性结直肠炎、克隆病、性病性淋巴肉芽肿、肠结核、慢性痢疾、肛周脓肿、复杂性肛瘘、阿米巴肠病、血吸虫肠病等,均可使肛管直肠结缔组织增生肥厚,形成瘢痕,使肠管失去弹性以致管腔变窄,形成肠狭窄。

  3、胚胎时期肠道空化不全

  据临床医学表述,认为在胚胎发育第5周以前,消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快,肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞,称之实质期。后来中间出现空泡,形成囊肿状空隙又互相连合,在胚胎12周时肠腔重新贯通,如空隙连合不完全,即形成闭锁或狭窄。

  4、胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍

  肠系膜血管分支畸形或闭塞,胎儿腹腔内感染如胎便性腹膜炎等均能导致结肠闭锁与狭窄。临床上采用了胎狗的胎仔做试验。他们结扎胎仔的一段小肠系膜的血管,能造成这一段小肠闭锁,而且这一段小肠系膜也有缺陷,提出胃肠道闭锁是由于胚胎时期肠系膜受损后阻塞引起的,损伤的原因可能是肠扭转、肠旋转不良、内疝或血管畸形。

来源资料:《临床外科杂志》 2011年 第8期


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温馨提示

就诊科室:
外科
患者部位:
腹部
相关检查:
直肠检查、结肠检查、肛肠镜检查、肠镜检查
常用药品:
麻仁润肠丸、通便灵、乳果糖、杜秘克
相关疾病:
先天性结肠狭窄和闭锁、先天性肠狭窄、短肠综合征

肠狭窄医生

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